辉瑞已向FDA上交新冠口服药急切授权申请
发布时间：2021-11-27 08:57:28 所属栏目：动态 来源：互联网
导读：根据辉瑞公司的数据，在一项面向18岁及18岁以上人群的临床试验中，在出现感染症状的3天内服用Paxlovid和Ritonavir后，可以使住院和死亡率减少了89%。 如果获得批准，患者需要将每天服用两次Paxlovid，每次用量150毫克，同时服用一片100毫克的Ritonavir。 据
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根据辉瑞公司的数据，在一项面向18岁及18岁以上人群的临床试验中，在出现感染症状的3天内服用Paxlovid和Ritonavir后，可以使住院和死亡率减少了89%。 如果获得批准，患者需要将每天服用两次Paxlovid，每次用量150毫克，同时服用一片100毫克的Ritonavir。 据《华盛顿邮报》报道，预计拜登政府本周将宣布一项数十亿美元的交易，购买1000万疗程的辉瑞新冠口服药。 当地时间周二，辉瑞公司还宣布，它将通过与联合国支持的公共卫生组织药物专利池(Medicines Patent Pool)达成的许可协议，允许仿制药制造商生产这种药片。这些制造商将向95个中低收入国家提供仿制药。  （编辑：孝感站长网） 【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容! |
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